Estudio revela que los pacientes latinoamericanos esperan más de 4 años para acceder a tratamientos innovadores

Medicamentos innovadores tardan hasta cinco años en llegar a los pacientes en América Latina, según nuevo informe

(11/Oct/2024 – Panama24Horas web) Panamá.- Los pacientes en América Latina enfrentan una espera prolongada para acceder a medicamentos innovadores. Un estudio reciente, titulado W.A.I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies) Indicator 2024, desarrollado por IQVIA para la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), revela que los tiempos de acceso a terapias de última generación pueden extenderse hasta 4,7 años en promedio.

Este informe monitoreó un total de 365 moléculas o tratamientos aprobados por las agencias regulatorias de los Estados Unidos (FDA) y la Unión Europea (EMA) entre 2014 y 2023. Estos tratamientos representan el 80% de las nuevas sustancias activas lanzadas a nivel mundial. A pesar de que el 61% de estos medicamentos tienen aprobación en al menos uno de los diez países latinoamericanos analizados, solo el 35% están disponibles de manera completa o parcial. En cuanto a los tratamientos más recientes, esta disponibilidad se reduce aún más.

El estudio pone de manifiesto que la innovación farmacológica no está llegando a los pacientes al ritmo que se espera. Por ejemplo, menos del 12% de los medicamentos aprobados internacionalmente en 2020 tienen disponibilidad pública completa o parcial en la región. La demora en el acceso afecta especialmente a los tratamientos para enfermedades huérfanas y oncológicas, donde el 87% no registró ningún avance en su proceso de aprobación en el último año (2023-2024).

Yaneth Giha, Directora Ejecutiva de FIFARMA, destacó las significativas demoras que enfrenta la aprobación regulatoria y los plazos de reembolso en la región. Según Giha, «los datos permiten promover espacios de diálogo y colaboración para trazar una hoja de ruta clara que reduzca los tiempos de acceso, siempre poniendo a los pacientes en el centro de la conversación.»

El caso de Panamá es un ejemplo de las barreras que enfrenta el acceso a medicamentos innovadores. Para que un medicamento sea aprobado localmente, se requieren al menos tres años, a lo que se añade un tiempo adicional antes de que esté disponible en el mercado y otro más para su inclusión en el sistema de salud pública.

Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de Fedefarma, subrayó la importancia de cerrar la brecha en el acceso a medicamentos innovadores en América Latina, especialmente en el sector público, donde la demora afecta directamente a los pacientes más vulnerables. «Las autoridades sanitarias deben considerar que el aumento en los tiempos de aprobación de nuevas terapias va en detrimento del bienestar de los pacientes», señaló.

El informe abarcó cinco áreas terapéuticas clave: oncología, enfermedades huérfanas, inmunológicas e inflamatorias, sistema nervioso central y cardiometabólicas. Los diez países analizados fueron Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México, Panamá, Perú y República Dominicana. Según el estudio, más de la mitad de los pacientes en América Latina no tienen acceso a los medicamentos innovadores que ya están disponibles a nivel mundial. Los factores que impulsan esta situación incluyen procesos regulatorios prolongados y complejos, además de demoras en la inclusión de los medicamentos en los listados de los sistemas de seguro social.

El documento completo del estudio W.A.I.T. Indicator 2024 puede descargarse a través del enlace facilitado por FIFARMA, y los hallazgos invitan a reflexionar sobre la necesidad urgente de acelerar el acceso a tratamientos innovadores en la región.