Revisar las etiquetas de los medicamentos es crucial para la seguridad del paciente, ya que proporciona detalles sobre dosis, administración y efectos secundarios. La farmacovigilancia, que incluye reportar reacciones adversas, juega un papel clave en la monitorización de la efectividad de los fármacos.
La Importancia de Revisar Etiquetas y Prospectos de Medicamentos para Garantizar la Seguridad del Paciente
(17/Sep/2024 – Panama24Horas web) Panamá.- Las etiquetas en los medicamentos contienen información crucial para la seguridad de los pacientes, incluyendo dosis correctas, forma y frecuencia de administración, así como la fecha de vencimiento. Además, los prospectos proporcionan detalles adicionales sobre el fármaco, sus componentes, contraindicaciones y posibles efectos secundarios.
Es fundamental revisar esta información porque los pacientes desempeñan un papel activo en la farmacovigilancia. Pueden contribuir al monitoreo de la efectividad de los medicamentos y reportar cualquier efecto inesperado al profesional de salud. El uso adecuado de los medicamentos es clave, ya que su interacción con otros fármacos o hierbas medicinales puede alterar su efectividad o aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Cada país cuenta con una dependencia encargada de la farmacovigilancia, que previene problemas relacionados con las opciones terapéuticas. Estos organismos capacitan al personal sanitario, revisan reportes, publican alertas de seguridad y actualizan la información de etiquetas y prospectos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos, abarcando también la falta de efectividad, el uso indebido o abuso, errores en el consumo, fármacos falsificados e interacciones entre productos.
Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de la Federación de Laboratorios Farmacéuticos de Centroamérica y el Caribe (Fedefarma), enfatiza la responsabilidad compartida en la administración y consumo de medicamentos. “Las etiquetas y prospectos son esenciales para evitar errores, minimizar riesgos y tomar decisiones informadas. Instamos a pacientes y profesionales de salud a mantener un monitoreo constante y colaborar en la farmacovigilancia”, señaló.
Para reportar sospechas de reacciones adversas, existe la plataforma en línea NOTI-FACEDRA, que integra a la ciudadanía, profesionales de salud y la industria farmacéutica en Centroamérica y República Dominicana. Xiomara Vega, Coordinadora del Centro Nacional de Fármaco y Tecnovigilancia del Ministerio de Salud de Costa Rica, destaca la importancia de contar con datos robustos para una farmacovigilancia efectiva.
Entre las iniciativas para fortalecer la farmacovigilancia y mejorar la seguridad del paciente se encuentran la farmacovigilancia postcomercialización, el fortalecimiento de la capacitación en nuevas terapias y el etiquetado electrónico inteligente. Estas medidas ayudan a asegurar la actualización en tiempo real de la información y a prevenir la falsificación de medicamentos.
Garantizar la seguridad del paciente es esencial para la industria farmacéutica y para evitar la sobrecarga de los sistemas sanitarios. La educación, conciencia y responsabilidad en el proceso de farmacovigilancia son clave para contribuir a la investigación y desarrollo de nuevas moléculas.
Deja un comentario
Su dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos requeridos estan marcados con *